Association
Régionale de la
Fibromyalgie de
Lanaudière

S'UNIR ET AGIR POUR S'EN SORTIR

L'association de la Fibromyalgie de Lanaudière est un outil de sensibilisation auprès des gouvernements, des institutions et de la population, à notre cause. 

Elle offre du bien-être aux personnes atteintes par ses différentes activités et sa documentation.

L'association offre ses services aux personnes membres atteintes de la Fibromyalgie ainsi qu'à leurs proches.

La fibromyalgie est un syndrome encore peu connu et difficilement observable. L'association Régionale de la Fibromyalgie de Lanaudière (ARFL) tend la main à la population afin défendre les intérêts de ses membres en plus de faire connaître la maladie et ses nombreux effets quotidiens.

S'unir et agir pour pour s'en sortir.

S'UNIR


Les membres de l'Association Régionale de la fibromyalgie de Lanaudière, (ARFL) ont la possibilité de briser leur isolement.

Les membres de ARFL s'unissent pour la marche annuelle de la Journée de la Fibromyalgie. Ils informent la population de diverses façons. Ils sont accueillants avec les nouveaux membres.

AGIR 


Les membres de l'Association Régionale de la fibromyalgie de Lanaudière, (ARFL) sont valorisés.

Les membres de ARFL, sont invités à participer à des ateliers d'artisanat, à partager leur savoir-faire, à préparer la campagne de financement, à faire du bénévolat, etc.

S'EN SORTIR


Les membres de l'Association Régionale de la fibromyalgie de Lanaudière, (ARFL) peuvent apprendre à vivre avec la maladie. L'association offre des conférences, de la documentation et du support afin d'apprendre à mieux vivre avec la fibromyalgie.

Témoignage


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Ce que l’association de fibromyalgie de Lanaudière m’apporte :

Je devais sortir de chez moi, je m’étais isolée, pensant que j’étais seule à vivre cela. Je ne vivais plus, j’étais en mode de survie.

Quand j’y suis allée pour la première fois, j’ai été accueillie comme si j’étais une dès leurs. On a échangé sur notre état et j’ai compris que je n’étais pas la seule, malheureusement. Mais cela faisait du bien d’en parler. On m’a écoutée, je ne me suis pas sentie jugée, au contraire, j’y ai reçu beaucoup d’écoute, de la compréhension et des encouragements. Ce qui m’a fait le plus grand bien a été de recevoir toute cette dose d’humanisme et de gentillesse ,en toute simplicité. De plus on m’invitait à revenir, on me disait de ne pas rester seule avec ma douleur et mes pensées négatives.

Dès mon arrivée chez-moi, je me surprenais à avoir hâte à la prochaine fois, cette journée-là, il s’est vraiment passé quelque chose. J’ai enfin retrouver de l’espoir. Le fait d’avoir un endroit où échanger sans être jugée, d’être rassurée, d’être réconfortée, de partager, d’être encouragée m’a permis de reprendre confiance en moi, mon estime est revenu peu à peu, j’y travaille toujours d’ailleurs. Je peux même dire que le goût de vivre m’est réapparu. Ma condition ne m’apparaît plus insupportable mais plutôt envisageable un jour à la fois. Pour moi, le slogan de l’association : s’unir, agir pour s’en sortir y prend tout son sens.

De plus, grâce aux encouragements, prendre soin de moi j’en ai fait ma priorité, j’ai commencé à participer à diverses activités tel que : l’aquaforme, afin de dégourdir mon corps, j’ai aussi assisté à des conférences, toujours en lien avec mon état pour une meilleure compréhension dans le but d’agir différemment via un mieux-être. J’ai pu participer à divers ateliers créatifs comme le tricot, le crochet, la peinture sur bois pour ne nommer que ceux-là, ce qui a pour effet de me changer les idées et me sociabiliser.

J’ai vécu aussi un camp d’été ce qui m’a permis de rencontrer plus de personnes comme moi, d’échanger durant tout un week-end. La dynamique n’est pas la même quand on est ensemble 24 heures / 24, c’est une occasion unique de renforcir nos liens en temps que groupe, d’agrandir notre cercle social et d3e solidifier certaines amitiés. C’est très important, formateur, enrichissant et ressourçant…Quel plaisir! J’y ai même fait du vini-yoga pour me recentrer sur moi-même et apprivoiser mon corps. On m’a invitée au Party de Noël, maintenant, je sais que je ne suis plus toute seule.

Je participe à pas mal tout ce qui m’est offert, c’est pour moi la clé de mon rétablissement ou à tout le mois à une certaine amélioration satisfaisante. Je suis très reconnaissante du travail qui est fait pour nous, afin de retrouver une meilleure qualité de vie. On le dit peut-être pas assez souvent, mais, un énorme MERCI à chacune des personnes qui oeuvrent au sein de l’association. Surtout, continuez votre beau travail car, les personnes atteintes de fibromyalgie en ont grandement besoin, en tout cas, moi j’en ai vraiment besoin.

Caroline xx
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